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2018-07-04 14:24 admin

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  原位XRD衍射峰位的变化显示了,玫棕酸钠(Na2C6O6)在充放电的过程中,其结构会在-Na2.5C6O6与-Na2C6O6之间发生变化。 随着脱Na过程,由原来的-Na2.5C6O6转变为-Na2C6O6的相变过程中,需要克服大量的活化能,该相变呈现出较大的不可逆性,因此严重制约了材料的电化学性能。如图2所示了脱纳过程中发生相变的示意图。

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  图3 (a)后位观察纳米尺度玫棕酸钠(Na2C6O6)在DEGDME电解液中充电过程中的各个阶段的SEM形态表征 (b)纳米尺度的玫棕酸钠在DEGDME电解液中充电四次的充电曲线 (c)纳米尺寸的玫棕酸钠颗粒在充电过程中(2.9V及3.2V)的动态形貌的变化过程

  在众多的有机电极材料中,玫棕酸钠(Na2C6O6)做为极具前景的钠离子电池正极材料具有较高的理论比容量(501mAh/g)以及长循环稳定性,并可以从植物中提取的肌醇出发并以较低的成本制备得到。但玫棕酸钠作为钠离子正极材料的可逆容量远低于其理论容量,并在首次循环过程中伴随着明显的容量衰减,理论上预期的四电子过程在实际中很难实现,而导致上述现象的深层次原因却不得而知。

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  图1 (a)玫棕酸钠(Na2C6O6)的化学式以及原子结构 (b)对应的块体与纳米尺度的玫棕酸钠的SEM形貌表征

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  近日,斯坦福大学的鲍哲楠教授与崔屹教授等人共同运用SEM以及XRD等仪器,对不同尺寸的玫棕酸钠材料,在不同的电解液下进行的充放电过程的结构变化。

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